A farmacodinâmica relaciona as concentrações do fármaco com sua atividade antimicrobiana.

A suscetibilidade dos microrganismos aos antimicrobianos é representada pela concentração inibitória mínima (CIM) de cada microrganismo para cada antimicrobiano, que corresponde à maior concentração do antimicrobiano capaz de inibir o desenvolvimento visível do microrganismo.

A partir dos estudos farmacodinâmicos, os antimicrobianos podem ser classificados em tempo-dependentes e concentração-dependentes.

A ação dos antimicrobianos tempo-dependentes independe dos níveis séricos que atingem, mas depende do tempo que permanecem acima da concentração inibitória mínima para o microrganismo.