As coagulopatias adquiridas e hereditárias apresentam-se
comumente por uma miríade de manifestações hemorrágicas
que, em determinadas situações, podem requerer
intervenção com necessidade de transfusão de
hemocomponentes e(ou) administração de hemoderivados.
Acerca desse assunto, julgue os itens de 104 a 106.
Em pacientes com diagnóstico de doença de von
Willebrand que serão submetidos à cirurgia de grande
porte (abdominais, torácicas, neurológicas e
ortopédicas, com anestesia geral > 30 min), a dose
recomendada de fator VIII/FVW é de 40-50 UI/kg,
diariamente, de cinco a dez dias, de acordo com a
gravidade do caso. O alvo terapêutico é a manutenção
do FVIII:C em 100%, com níveis mínimos superiores a
50% nesse período.