Características acromegálicas podem aparecer durante a administração exógena de GH em indivíduos sem deficiência de GH com intuito de melhorar o desempenho atlético ou como tratamento antienvelhecimento

Aproximadamente 98% dos pacientes com Acromegalia albergam um adenoma hipofisário secretor de GH, que pode ser um adenoma de células puras de GH ou um adenoma misto com células de GH e prolactina

Para o diagnóstico da Acromegalia utiliza-se a dosagem de GH durante um TOTG. Valores > 0,4 ng/ml confirmam o diagnóstico

Em razão dos efeitos anti-insulínicos do GH, pode surgir intolerância aos carboidratos e diabetes melitos nos pacientes acromegálicos