Técnica de biologia molecular que permite a replicação in vivo do DNA de forma extremamente rápida. Quantidades mínimas de material genético podem ser amplificadas milhões de vezes em poucas horas.

A PCR está desenhada de acordo com o princípio natural de replicação do DNA. Este é um processo que ocorre em cinco etapas, que em conjunto se designam como um ciclo e que se repete um número específico de vezes.

A PCR em tempo real associa a metodologia de PCR a um sistema de detecção e quantificação de fluorescência produzida durante os ciclos de amplificação.

Na etapa de denaturação a sequência complementar é hibridizada através da temperatura ideal e na etapa de anelamento ocorre a extensão dos primers, em uma média de 100 pares de base/segundo.