Esta metodologia pode ser empregada na identificação de compostos ou para investigar a composição de uma amostra, que se baseia no fato de que as ligações químicas dos centros quirais têm vibrações e frequências específicas, que são equivalentes aos níveis de energia da molécula.

As imagens são geradas medindo as forças de atração ou repulsão entre amostra e uma agulha muito fina, ou sonda, que escaneia a amostra. Esta digitalização é realizada por meio de um sistema piezoelétrico com deslocamento nas coordenadas x, y e z com precisão de um décimo de ângstrom, que ocorre através da faixa de tensão aplicada.

É um método morfológico para investigação em biologia estrutural. Imagens seccionais internas de alta resolução são habilitadas por este método para investigação de microestruturas internas de tecidos vivos.

Ao passar pela amostra, os elétrons interagem para a superfície inferior com uma distribuição de intensidade e direção controlada. Então, a distribuição angular dos feixes de elétrons difratados leva à formação da imagem ou do diagrama de difração para observação na tela ou no chapa fotográfica, com aumento de tamanho entre 1000 e 300.000 vezes.

É baseada na correlação entre a refletância de energia e coeficientes de absorção e dispersão de uma amostra. A mudança de cor é obtida por difusão, é medida em um espectrofotômetro específico e uma esfera integradora pode ser usada para capturar a luz espalhada de uma amostra. O dispositivo varre a faixa espectral de 360 a 740 nm, e a luz difusa de uma lâmpada de xenônio.