Neoplasias do tecido hematopoético mieloide e linfoide são proliferações clonais, originadas de células que sofreram mutações na sequência de bases do DNA, rearranjos cromossômicos com expressão inadequada de oncogenes, e/ou inibição de mecanismos de controle proliferativo. Neoplasias, quando se originam ou precocemente, disseminam-se na medula óssea e, de modo sistemático ou usual, invadem o sangue periférico, são denominadas leucemias. Em geral, elas podem ser classificadas em Leucemia Mieloide Aguda (LMA), Leucemia Mieloide Crônica (LMC), Leucemia Linfoide Aguda (LLA) e Leucemina Linfoide Crônica (LLC). Analise as assertivas abaixo em relação às leucemias, assinalando V, se verdadeiras, ou F, se falsas.

( ) A LLC apresenta instalação lenta, é mais comum em adultos e os sinais clínicos são: perda de peso, esplenomegalia, anemia, hematomas, etc. Normalmente é associada com uma translocação específica t(9;22) (q34;q11).

( ) As leucemias agudas são doenças geralmente agressivas, nas quais a transformação maligna ocorre em células-tronco da hematopoese ou em progenitores primitivos, sendo definida pela presença de mais de 20% de blastos na medula óssea.

( ) A LLA é causada pelo acúmulo de linfoblastos com bastões de Auer na medula óssea e é a doença maligna mais comum no idoso.

( ) A LMC apresenta progressão lenta, os achados laboratoriais no sangue periférico são principalmente: leucocitose, um espectro completo de células mieloides, basofilia e anemia.

A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é: