Existem formas genéticas de parkinsonismo (5-15% dos casos); mais comumente são mutações nos genes da glucocerebrosidase, LRRK2, a-sinucleína ou da parkina. O início em idade precoce sugere uma possível causa genética de DP, embora as mutações LLRK2 causem DP na mesma faixa etária dos casos esporádicos.