A WS é herdada de forma autossômica dominante. Logo que um doente é diagnosticado com WS, o doente e sua família devem receber aconselhamento genético, com o objetivo de identificar aqueles que poderão desenvolver a doença e os que são portadores.

A WS é causada por uma mutação no gene WRN , localizado no cromossoma 8p11-12. O gene WRN codifica uma das cinco RecQ helicases em seres humanos.

Os doentes com WS são normais ao nascimento e durante a infância, excetuando a ausência de surto de crescimento pubertário. A WS apresenta-se entre os 20 e 30 anos sendo os principais sintomas catarata bilateral de início precoce, enfraquecimento e embranquecimento do cabelo, baixa estatura e alterações da pele (ulceração do tornozelo, hiperqueratose, pele firme, manchas senis, face "tipo-pássaro" e atrofia subcutânea).

Nenhuma das alternativas.