Instala-se devido à deficiência de ferro, relacionada à dieta, à má absorção pelo intestino ou à perda de sangue.

Ocorre devido à paralisação da produção de hemácias pela medula óssea, após exposição grave a agentes químicos e radiações ionizantes.

Trata-se de uma hemoglobinopatia genética com alteração na forma dos eritrócitos, que se aglutinam e reduzem o fluxo sanguíneo para órgãos e células com episódios de dor e febre.

É um transtorno hereditário que afeta a medula óssea, gerando diminuição na produção de todo tipo de células sanguíneas, glóbulos brancos, plaquetas e glóbulos vermelhos.