A citogenética é o método de escolha para a detecção de anomalias clonais na Síndrome mielodisplásica (SMD). A análise do cariótipo da medula óssea pode demonstrar anomalias cromossômicas clonais entre 30 e 60% dos pacientes e em até 80% das SMD secundárias. Assinale a alternativa que apresenta alteração considerada frequente no diagnóstico de SMD.