Cerca de 80% das pessoas com TEP apresentam evidência de TVP nos membros inferiores.

São alguns desses, fatores de risco hereditários para tromboembolismo venoso a hiper-homocisteinemia, síndrome do anticorpo antifosfolípide e a deficiência de antitrombina, e os adquiridos, imobilidade, cateter venoso central e gestação e puerpério.

Sobre os seus sinais e sintomas, a dispneia aparece em 73% das vezes, hiperfonese de B² e turgência jugular em 50% das vezes.

Deve-se suspeitar de TEP maciça sempre que houver hipotensão acompanhada de PVC (pressão venosa central) elevada (ou turgência jugular), que não é explicada por: IAM (infarto agudo do miocárdio), pneumotórax hipertensivo: tamponamento cardíaco ou arritmia cardíaca aguda.