As embalagens primárias estéreis devem ser transportadas de modo a garantir a manutenção de sua esterilidade até o envase.

É obrigatória a revisão e a inspeção de, pelo menos, 50% das unidades de produtos estéreis.

O tempo decorrente entre o início da manipulação de uma forma farmacêutica estéril e o seu envase deve ser o maior possível, visando a evitar contaminação bacteriana nesse percurso.

Para controle de qualidade de produtos oftálmicos, deve ser realizado o teste de endotoxinas bacterianas em todas as etapas.