Para identificar regiões CpG passíveis de alteração da cromatina por metilação, uma metodologia aplicada é o tratamento do DNA com bissulfito de sódio, que converte citocinas não metiladas em uracilas.

O transcrito primário, que dará origem ao RNA mensageiro, é sintetizado na direção 3’ → 5’.

Apesar de toda a discussão a respeito do Dogma Central da Biologia, ainda é consenso que todo RNA transcrito por uma célula é necessariamente traduzido em proteína.

O processamento alternativo (ou splicing alternativo) consiste na completa remoção dos íntrons. Esse é o processo que acontece com todo o RNA transcrito.