O diagnóstico de LMC depende da presença do cromossomo iso18 e/ou da presença do rearranjo p190.

O tratamento de pacientes em fase crônica da LMC com Imatinibe deve ser iniciado o mais precocemente possível após o diagnóstico.

A presença de aberrações cromossômicas adicionais ao diagnóstico (major route) aumenta a sobrevida global e livre de doença, reduzindo a mortalidade em 36% a 40%.

O transplante de medula é opção terapêutica para o tratamento da LMC, devendo ser sempre associado ao tratamento com os inibidores tirosinoquinase e aos pacientes em fase avançada de doença.