Neoplasia maligna de células plasmáticas.

Caracterizado pela destruição óssea extensa e enorme comprometimento sistêmico.

Seu diagnóstico é baseado na identificação de lesões ósseas difusas, presença sérica ou urinária de imunoglobulina monoclonal (proteína M, de Bence Jones) ou diminuição de plasmócitos em biópsia de medular (<10%).

A principal abordagem farmacológica é o uso de Bortezomibe e Ciclofosfamida, antineoplásicos, e Dexametasona, corticosteroide imunossupressor.

É o segundo câncer onco-hematológico mais incidente no mundo e ocorre com mais frequência em homens, negros e acima dos 65 anos.