Questão 1234162

1234162 Ano: 2013
Disciplina: Química
Banca: UFSC
Orgão: UFSC

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Químico
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Química OrgânicaReações Orgânicas

De acordo com as reações mostradas abaixo, podemos afirmar que:

as arilaminas primárias reagem com o ácido nitroso para formar os sais de diazônio, produto B, onde o eletrófilo é o HCl.

a reação 2 é conhecida como reação de Sandmeyer, em que se usa um sal de cobre(I) para substituir o nitrogênio em sais de diazônio.

o produto C poderia ser obtido facilmente em uma única etapa, partindo do reagente A, através de uma reação de substituição eletrofílica aromática do grupo amino pelo cloro.

na reação 1, o ácido nitroso é adicionado ao carbono sp² do sistema aromático, deslocando o grupo amino na forma de gás nitrogênio.

na cloração via substituição eletrofílica aromática do tolueno, seria obtido apenas o produto 1-cloro-3-metilbenzeno.

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