Quando as quantidades de antígeno e anticorpo são equivalentes (zona de equivalência), há a formação máxima de precipitado, decrescendo à medida que um dos dois reagentes está em excesso: pró-zona e pós-zona. Em virtude da reversibilidade da reação, o excesso de um dos reagentes pode induzir à dissociação do precipitado formado sem causar erros de interpretação dos resultados.

Western Blotting é um procedimento em que as proteínas são separadas pelo tamanho por eletroforese e, após separação, transferidas para uma membrana de nitrocelulose onde ficam imobilizadas. Essa membrana é utilizada como suporte sólido para um ensaio imunoenzimático.

Na aglutinação direta, utilizam-se partículas antigênicas insolúveis em sua forma íntegra ou fragmentada: hemácias, bactérias, fungos e protozoários podem ser aglutinados diretamente por anticorpo. São realizadas diluições em série do anticorpo frente a uma quantidade constante do antígeno. Após um período de incubação, a aglutinação completa-se, e o resultado é geralmente expresso como a mínima diluição em que ocorre a aglutinação.