Assinale a alternativa que se refere à leucodistrofias / leucoencefalopatias metabólicas de origem genética, cujos dados clínicos sugestivos estão descritos a seguir:

Epilepsia refrataria, hemiparesia dupla espástica, microcefalia adquirida (atrofia cerebral com padrão cavitante da substancia branca − pode ser confundida com encefalomalacia multicistica de origem hipóxico-isquêmica).

Cálculos urinários de xantina e luxação do cristalino.