Questão 3611252

3611252 Ano: 2024
Disciplina: Medicina
Banca: VUNESP
Orgão: EsFCEx

Provas:

Assinale a alternativa correta com relação ao carcinoma medular de tireoide.

Na forma familiar, cerca de 50% dos casos apresentam mutações somáticas do gene RET.

Recomenda-se a pesquisa genética da mutação RET nos familiares de primeiro grau de pacientes com MEN-1.

A forma familiar é causada por mutação germinativa no gene RET, associada ao desenvolvimento da neoplasia endócrina múltipla do tipo 1.

É um tipo de tumor raro com origem nas células foliculares, cujo principal produto de secreção é a calcitonina.

Na forma esporádica, cerca de 50% dos casos apresentam mutações somáticas do gene RET.

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