O quadro clínico do retinoblastoma pode ser confundido com infecções bacterianas e fúngicas (endoftalmite), infecções por Toxocara canis.

O retinoblastoma pode ser classificado como esporádico ou hereditário, na forma esporádica o tumor é unilateral sendo que 80% dos casos são diagnosticados antes dos 3-4 anos de idade.

O sinal mais comum é a leucocoria, semelhante ao “reflexo branco” ou “reflexo do olho de gato”, outros sinais são o estrabismo, sangramento de alguma parte do olho, perda de visão, vermelhidão dos olhos.

Com o objetivo de evitar a enucleação e radioterapia externa, se preconiza a quimorredução para redução do volume tumoral e otimização da terapia oftalmológica local.

O retinoblastoma é uma doença curável, com uma taxa de cura de mais de 50% dos casos.