apenas para medicamentos já comercializados e que apresentaram, comprovadamente, efeitos adversos em uma parcela de usuários.

para identificar, avaliar e monitorar a ocorrência dos eventos adversos relacionados ao uso dos medicamentos comercializados no mercado brasileiro.

em ensaios clínicos para determinação da efetividade de medicamentos, antes de serem usados pela população.

pelas indústrias para concessão de registros de medicamentos que irão ser comercializados.

pela indústria farmacêutica para controle da qualidade da matéria prima de medicamentos.