O efeito indutivo do cloro desestabiliza o ácido e estabiliza a base conjugada.

O grupo -NH₂ ativa o benzeno a partir do ataque eletrofílico nas posições orto e para.

Uma reação do tipo S_N2 com compostos quirais resulta em uma mistura racêmica.

Quando duas duplas ligações estão presentes em átomos de carbonos adjacentes, o dieno é chamado de dieno cumulativo.

O ponto de ebulição do CH₃Cl é maior que do CH₄ por causa das interações dipolo-dipolo.