A hemofilia A é devida à deficiência da atividade do fator de coagulação IX, de menor incidência

Os dois tipos de hemofilia são hereditários pelo traço X, logo, quase todas as pessoas afetadas são homens.

Geralmente é diagnosticada na primeira infância, e a gravidade depende do nível plasmático do fator de coagulação envolvido.

É recomendada a administração de medicação, sempre que possível, por via oral, e, se necessário, preferir a via intramuscular à subcutânea.

Não existe restrição quanto ao uso de aspirina e seus derivados em crianças hemofílicas.