Homem de 53 anos apresenta linfonodomegalia supraclavicular e hipertrofia amigdaliana, sem esplenomegalia. Hemograma mostra leve anemia. A biópsia de linfonodo identifica alteração completa da estrutura linfonodal por infiltração monomórfica de células linfoides grandes com nucléolo proeminente. O estudo imuno-histoquímico demonstra que a maioria destas células são CD20+, CD10+, BCL6+, MUM1-, CD3-, CD15-, CD30- e TdT-.

Qual o diagnóstico mais provável nesse caso?