O diagnóstico de LH deve ser realizado com a biópsia de linfonodo e imuno-histoquímica onde se identifica as células de Hodgkin e Reed-Sternberg, esta última apresenta positividade para CD15+ e CD30+.

O LH é uma doença altamente curável com mais de 80% de sobrevida em acompanhamento de seis anos.

A primeira linha de tratamento é o ABVD (doxorubicina/bleomicina/vinblastina/ dacarbazina) com remissão durável entre 75% e 88% dos casos.

No LH 70% dos casos apresentam sintomas B (sudorese notuma, febre inexplicada, perda de peso > 10% em 6 meses) do estadiamento Ann Arbor.

Mais que 50% dos casos apresenta linfonodomegalia mediastinal, e a apresentação subdiafragmática é não usual, ocorrendo em pacientes idosos e com LH celularidade mista.