A redução de 2-isopropilciclo-hexanona pelo complexo borana-THF, empregando tetra-hidrofurano (THF) como solvente, gera dois produtos, sendo um deles denominado principal por ser formado em maior proporção que o outro.

Analisando esta reação, considere as afirmações a seguir. O produto principal tem estereoquímica relativa cis, devido ao ataque nucleofílico do agente redutor pela face do anel ciclo-hexano oposta àquela onde se localiza a cadeia isopropila.

PORQUE

esta cadeia exerce um impedimento estereoeletrônico desta face, favorecendo a aproximação do nucleófilo pela face oposta. A esse repeito, conclui-se que