O processo de validação consiste na retenção temporária de insumos, preparações básicas ou preparações manipuladas, isolados fisicamente ou por outros meios que impeçam a sua utilização, enquanto esperam decisão quanto à sua liberação ou rejeição.

As substâncias de baixo índice terapêutico podem ser manipuladas em farmácias, desde que sejam observados os requisitos especiais de segurança. Por definição, essas substâncias são aquelas que apresentam grande margem de segurança, cuja dose terapêutica é bem mais baixa que a dose tóxica.

As substâncias de baixo índice terapêutico podem ser manipuladas em farmácias, desde que sejam observados os requisitos especiais de segurança. Por definição, essas substâncias são aquelas que apresentam grande margem de segurança, cuja dose terapêutica é bem mais baixa que a dose tóxica.

As salas dedicadas à manipulação de hormônios, antibióticos, citostáticos e substâncias sujeitas a controle especial devem possuir pressão negativa em relação às áreas adjacentes e ser projetadas de forma a impedir o lançamento de pós no laboratório ou no meio ambiente, evitando contaminação cruzada e protegendo o manipulador e o meio ambiente.

A embalagem secundária é o acondicionamento que está em contato direto com o produto e que pode consistir em recipiente, envoltório ou qualquer outra forma de proteção, removível ou não, com a finalidade de envasar ou manter, cobrir ou empacotar matérias-primas, produtos semielaborados ou produtos acabados.