Nos casos de CMT, deve-se pesquisar os familiares de 1º grau para a mutação proliferativa do proto-oncogene RET e sua positividade não indica a realização de tireoidectomia total profilática

Nos pacientes com diagnóstico de CMT, deve-se investigar a presença de hábitos marfanóides, feocromocitoma e hiperparatireoidismo

Os pacientes com diagnóstico CMT devem ter suas catecolaminas urinárias e plasmáticas dosadas anualmente

Os pacientes com diagnóstico de Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 2A (NEM-2A) devem realizar adrenalectomia total bilateral obrigatoriamente