Pesquisadores de uma indústria farmacêutica, investigando algumas drogas que seriam utilizadas no tratamento da obesidade, selecionaram como alvo farmacológico um receptor que, quando ativado, promove emagrecimento significativo. Ao final de vários experimentos, eles selecionaram 5 compostos que apresentavam as características mostradas na tabela abaixo, quanto aos valores de concentração plasmática da droga que promove 50 % do efeito máximo (ED50) e da constante de dissociação entre a droga e o receptor (KD) cujos ensaios in vitro identificam a concentração da droga que promove a ocupação de 50 % dos receptores. A tabela também mostra o percentual de perda de peso corporal (PC), após 2 meses de tratamento, calculado por \( PC = { \large PCB - PCF \over PCB} x 100 \), em que PCB representa o peso corporal basal e PCF, o peso corporal ao final do experimento.
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composto |
ED50 (mol/L) | KD (mol/L) | PC (%) |
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LFRAS1 |
1,2 × 10-9 | 2 × 10-10 | 20 |
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LFRAS2 |
1,2 × 10-6 | 2 × 10-7 | 10 |
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LFRAS3 |
1,2 × 10-8 | 2 × 10-7 | 1 |
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LFRAS4 |
1,2 × 10-2 | 5 × 10-3 | 10 |
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LFRAS5 |
9,2 × 10-4 | 1 × 10-1 | 1 |
Em relação a esses compostos e aos conceitos de agonistas e antagonistas, julgue o item que se segue.
LFRAS1 é 2 vezes mais potente que LFRAS2.
