Em relação aos testes de desintegração, previstos na Farmacopeia Brasileira, 5a edição da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), julgue os itens a seguir.
A desintegração é definida como o estado no qual nenhum resíduo das unidades testadas de cápsulas ou comprimidos permanece no equipamento de desintegração, com exceção de fragmentos insolúveis de revestimento de comprimidos ou invólucros de cápsulas.
Provas
Questão presente nas seguintes provas
Residência em Farmácia - Atenção em Oncologia
120 Questões
