O esquema busca representar o eixo hipotalâmico-hipofisário-adrenal e um dos processos de produção hormonal na glândula suprarrenal:

Quando, devido a uma herança autossômica recessiva, a enzima 21-H é defeituosa, manifesta-se uma doença chamada hiperplasia adrenal congênita (HAC). Uma das formas de diagnóstico da HAC é a administração do hormônio adenocorticotrófico ou ACTH. O teste tem as seguintes etapas:

I. coleta e análise de uma amostra de sangue, para determinação dos níveis basais de andrógenos, progesterona e/ou cortisol;

II. administração de ACTH;

III. após 60 minutos, coleta e análise de nova amostra de sangue para determinação do níveis de andrógenos, progesterona e/ou cortisol.

Nos indivíduos com 21-H defeituosa, os níveis esperados de andrógeno (X), progesterona (Y) e cortisol (Z) após a administração de ACTH, em comparação com os níveis basais, seriam: