As notificações devem ocorrer exclusivamente na área de farmacovigilância.

A notificação serve como forma de obter informação necessária para a retroalimentação dos processos de revalidação de registros de produtos e certificação de Boas Práticas de Fabricação de Produtos (BPF).

A ANVISA, as Vigilâncias Sanitárias Estaduais e Municipais não devem garantir a confidencialidade do Notificante.

A notificação através do Sistema NOTIVISA, deve ser feita exclusivamente por profissionais de saúde.