Para efeitos de notificação de produção de lotes-piloto, a empresa deverá protocolar na Anvisa, uma série de documentos. Porém, para a notificação de lotes-piloto de medicamentos similares e genéricos de contraceptivos, hormônios endógenos e imunossupressores, a empresa deverá apresentar também outras documentações. Qual dessas documentações é exclusiva para tais tipos de medicamentos?