os principais fatores de risco para sangramento intracraniano foram a trombocitopenia grave e a infecção meníngea.

foi um estudo fase III, multinacional, duplo-cego, placebo-controlado para avaliar a eficácia e a segurança da utilização de PCArh em pacientes com sepse grave e baixo risco de morte (definido como APACHE < 25 ou apenas uma disfunção orgânica).

o estudo demonstrou redução significativa da mortalidade global em 28 dias, com redução do risco relativo de morte de 19,4%.

trauma com risco de sangramento grave confere uma contra-indicação para administração da PCArh.