O farmacêutico responsável pelo controle de qualidade de
uma indústria farmacêutica recebeu um lote de comprimidos de
liberação imediata de dipirona monoidratada 500 mg para
análise. Os resultados preliminares de dissolução indicaram
87% de liberação em 30 minutos.
A partir da situação hipotética precedente, julgue o item a seguir.
Para o medicamento em questão, o teste de uniformidade de conteúdo é imprescindível para o lote e nenhuma unidade amostrada deve possuir teor fora da faixa 99,5% a 101,5%.
