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Respondida
2898092
Ano:
2022
Disciplina:
Farmácia
Banca:
Avança SP
Orgão:
Pref. Amparo-SP
Provas:
Farmacêutico Bioquímico
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Farmácia Hospitalar
Legislação
Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF
A RDC nº 430/2020 da Anvisa dispõe sobre as boas práticas de distribuição, armazenagem e de transporte de medicamentos. Sobre as definições dispostas na referida normativa, assinale a alternativa INCORRETA.
A
Medicamento termolábil
: é aquele cuja especificação de temperatura máxima seja igual ou inferior a 8° C.
B
Expedição
: compreende um conjunto de procedimentos relacionados ao embarque para fins de transporte de medicamentos.
C
Produto a granel
: pode ser definido como aquele que tenha passado por todas as etapas de produção, sem incluir o processo de embalagem. Os produtos estéreis em sua embalagem primária são considerados produto a granel.
D
Data de validade
: corresponde a uma data apenas sugerida pela empresa na utilização de um medicamento. Sua determinação é realizada por testes de estabilidade acelerada, preconizados no Guia de Estabilidade de Medicamentos da Anvisa.
E
Quarentena
: retenção temporária de produtos terminados, isolados fisicamente ou por outros meios que impeçam a sua utilização, enquanto aguardam uma decisão sobre sua liberação, rejeição ou reprocessamento.
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