Taxas de incidência (12 a 42 novos casos por milhão ao ano) e prevalência (300 a 455 por milhão) são provavelmente subestimadas.

O quadro clínico e as complicações do hipopituitarismo dependem da etiologia, do tipo e da gravidade da insuficiência hormonal. A reserva funcional da hipófise é pequena, e as manifestações clínicas do hipopituitarismo são evidentes, quando qualquer parte da glândula é acometida.

As deficiências na secreção dos hormônios hipofisários são gonadotrofinas (LH, FSH), hormônio de crescimento (GH) ou somatotrofina, tireotrofina (TSH), cortisol e, por último, testosterona ou estrógeno.

O termo pan-hipopituitarismo tem sido empregado diante da deficiência de todos os hormônios hipofisários.