A interação com proteínas plasmáticas, como a albumina, acaba por reduzir os níveis plasmáticos do fármaco atuando como um sistema de liberação prolongada, que é ativado quando o fármaco deslocante é administrado, garantindo um efeito controlado e seguro.

Concentrações plasmáticas de itraconazol são reduzidas pela co-administração de rifampicina pois esta é indutora do complexo citocromo P-450.

A ligação com proteínas plasmáticas interfere diretamente na biotransformação do fármaco administrado.

A rifampicina não é um indutor de nenhuma das isoformas do complexo citocromo P-450.

A anfotercina B não possui elevada afinidade por proteínas plasmáticas.