Analise as afirmativas a seguir sobre as definições utilizadas no contexto da manipulação de preparações magistrais e oficinais.

I. Controle em processo é o conjunto de verificações realizadas durante a manipulação de forma a assegurar que o produto esteja próximo das especificações estimadas pelo farmacêutico.

II. Controle de qualidade é o conjunto de operações com o objetivo de verificar a conformidade das matérias-primas, materiais de embalagem e do produto acabado, com as especificações estabelecidas.

III. Documentação normativa é o conjunto de procedimentos escritos que definem a especificidade das operações para permitir o rastreamento dos produtos manipulados nos casos de desvios da qualidade.

Estão corretas as afirmativas