a plaquetopenia induzida por heparina é mais comum com heparina de baixo peso molecular do que com heparina não fracionada.

a plaquetopenia induzida por heparina é geralmente associada a fenômenos hemorrágicos.

púrpura trombocitopênica trombótica e síndrome hemolítica urêmica não são diagnósticos diferencias de plaquetopenia na UTI. A SHU (Síndrome Hemolítico Urêmica) está associada à infecção por Escherichia coli O157:H7 e presença de esquizócitos no esfregaço do sangue periférico.

a pêntade clássica da PTT-SHU é anemia hemolítica microangiopática, plaquetopenia, alterações neurológicas, alterações renais e febre. A febre é a alteração mais frequente.

a síndrome HELLP é definida pela presença de anemia hemolítica microangiopática, plaquetopenia (50.000) DHL>600 e AST>40.