As manchas “café-com-leite” são manifestações raras e estão presentes somente após a primeira década de vida.

Nódulos de Lisch e neurofibromas são característicos da síndrome de Sturge-Weber.

Na hipomelanose de Ito, o comprometimento intelectual é muito raro.

As lesões cutâneas da esclerose tuberosa são as mesmas da neurofibromatose.

Manchas pigmentares e angiomatosas na pele podem traduzir uma causa etiológica de crise epiléptica.