Tem forte carga negativa e se liga a grupos catiônicos em proteínas e glicoproteínas formando géis complexos com o muco limitando a difusão de íons H+.

É um análogo estável da prostaglandina E1, usado para promover a cicatrização de úlceras já que inibe a secreção basal de ácido gástrico.

Neutraliza diretamente o ácido e também inibe a atividade das enzimas pépticas, que praticamente cessam em pH 5.

Inibe irreversivelmente a H+-K+-ATPase (bomba de prótons) que é a etapa terminal na via secretora de ácido no estômago.