Em relação às hemoglobinopatias, identifique se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas abaixo.

( ) A anemia falciforme é uma hemoglobinopatia estrutural caracterizada pela presença da hemoglobina anormal S (HbS) que pode se apresentar na forma homozigota (SS) ou heterozigota (AS).

( ) Na eletroforese de hemoglobina em acetato de celulose, a hemoglobina HbS migra mais lentamente do que a HbA devido às suas propriedades físico-químicas, isto é, a HbS é menos eletronegativa do que a HbA.

( ) As talassemias compreendem um grupo de doenças caracterizadas por um distúrbio na síntese da hemoglobina, o qual é ocasionado pela supressão de uma das cadeias de hemoglobina. Sendo assim, a supressão das cadeias alfa e beta caracterizam as alfa-talassemias e beta-talassemias, respectivamente.

( ) Os resultados laboratoriais das alfa-talassemias podem ser facilmente confundidos com a anemia ferropênica, pois ambas apresentam na análise da morfologia eritrocitária, microcitose, hipocromia e poiquilocitose, com valores do volume corpuscular (VCM) e concentração de hemoglobina corpuscular média (CHCM) baixos, e Red Cell Distribution Width (RDW) normal.

( ) A alfa-talassemia sintomática é caracterizada pela presença da hemoglobina A2 e/ou hemoglobina F aumentadas, enquanto que a beta-talassemia sintomática caracteriza-se pela presença de hemoglobina H na corrida eletroforética e presença de corpos de H avaliados pelo azul de cresil brilhante.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo.