da homologia incompleta entre os cromossomos sexuais X e Y, nos quais alguns genes não possuem correspondente no seu homólogo e afetam de modo distinto a expressão gênica.

da interação mendeliana entre genes alelos que controlam a formação de enzimas responsáveis por essa herança restrita ao sexo biológico.

da homologia completa entre os cromossomos sexuais X e Y em cruzamentos mendelianos simples com dominância completa de parentais, ambos com hemofilia.

da epistasia do gene Y sobre o X provocando uma inibição da expressão gênica na produção de enzimas fundamentais para produção de fatores coagulantes no sangue.