Principal elo entre o investigador e o patrocinador.

Garantir a segurança e bem-estar dos participantes de pesquisa.

Participar da captação de possíveis participantes para participar de estudo clínico.

Observar e relatar possíveis eventos adversos apresentados pelos participantes de pesquisa.

Aplicar o termo de consentimento livre e esclarecido ao paciente, quando devidamente treinado e autorizado pelo investigador principal.