Assinale a alternativa CORRETA.

Na fase de investigação farmacológica clínica do propranolol (um bloqueador !$ \beta !$-adrenérgico) foram usadas, por via oral, doses progressivamente crescentes (5 a 120 mg) sem ocorrência de efeitos adversos nos voluntários que se submeteram ao estudo. Por outro lado, quando apenas 5 mg foram administradas endovenosamente aos mesmos indivíduos, surgiram manifestações de toxicidade ao fármaco, tais como distúrbio das atividades elétrica e contrátil cardíacas. Qual a razão dessa discrepância?