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Respondida
1255517
Ano:
2017
Disciplina:
Farmácia
Banca:
AOCP
Orgão:
EBSERH
Provas:
Farmacêutico
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Legislação
Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF
De acordo com a RDC 67/2007, o farmacêutico, ao preparar sachês contendo 1,5 g de sulfato de condroitina com 1,2 g de sulfato de glucosamina, deve realizar, no mínimo, os seguintes ensaios de qualidade:
A
descrição, aspecto, caracteres organolépticos e peso médio.
B
descrição, pH, peso médio e doseamento.
C
descrição, pH, caracteres organolépticos e peso e/ou volume antes do envase.
D
aspecto, doseamento, identificação e pH.
E
descrição, aspecto, doseamento e friabilidade.
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