A agenesia do vômer é frequentemente associada a outras malformações craniofaciais, como fenda palatina e hipoplasia maxilar.

Os pacientes com agenesia do vômer geralmente apresentam obstrução nasal bilateral grave desde o nascimento, com dificuldade respiratória e cianose.

A rinoscopia anterior é o exame suficiente para o diagnóstico da agenesia do vômer, permitindo visualizar a ausência do osso na porção anterior do septo nasal.

A tomografia computadorizada de seios da face é o exame de imagem de escolha para o diagnóstico da agenesia do vômer, demonstrando a ausência ou hipoplasia do osso.

O tratamento da agenesia do vômer é conservador, com medidas de higiene nasal e uso de corticoides tópicos, sendo a cirurgia raramente indicada.