A osteogênese imperfeita (OI) é definida como um conjunto de alterações heterogêneas que se caracterizam por suscetibilidade a fraturas ósseas de severidade variável, causadas por deficiência no colágeno tipo 1. A OI impõe limitações funcionais importantes em crianças e adolescentes, mas o padrão cognitivo é preservado. Antes era dividida em quatro níveis (1, 2, 3 e 4) e, atualmente, foram acrescentados o quinto nível, o sexto nível, sétimo nível, e o oitavo nível.
Acerca da osteogênese imperfeita e dos conhecimentos correlatos, julgue os itens a seguir.
A medida da função motora grossa (GMFM) e o inventário de avaliação pediátrica de incapacidade (PEDI) já foram validados e são instrumentos confiáveis para avaliação e acompanhamento de crianças com OI.
