Leia o trecho a seguir.
O primeiro uso clínico da análise do DNA livre ocorreu no diagnóstico pré-natal, em 1997. A partir do conhecimento de que parte do cfDNA (Cell-free DNA), no sangue da gestante, provém da placenta e do feto, foi possível aplicar a metodologia em diferentes cenários clínicos, como a sexagem fetal e o rastreamento não invasivo para trissomias fetais (NIPT, do inglês, Non-Invasive Prenatal Testing).
Fonte: "O advento da biópsia líquida", publicado em 2017 em Fleury Medicina e Saúde.
A tabela a seguir mostra o resultado de um rastreamento de aneuploidias fetais pelo NIPT.
|
Aneuploidia |
Sensibilidade |
Falso-Positivo |
|
Monossomia do X |
88,6% |
0,17% |
|
Trissomia do 13 |
92,1% |
0,2% |
|
Trissomia do 18 |
96,8% |
0,15% |
|
Trissomia do 21 |
99,0% |
0,08% |
Considerando as informações apresentadas sobre a sensibilidade dessa metodologia,
